7月8日，国家卫健委网站发布重要通知，禁止将“颈深淋巴管/结—静脉吻合术（LVA）”用于阿尔茨海默病（AD）治疗。国家卫健委依据《医疗技术临床应用管理办法》规定，组织专家评估后认为，该技术尚处临床研究早期探索阶段，适应证与禁忌证不明确，安全性与有效性也缺乏高质量循证医学证据支持。

一名有着丰富阿尔茨海默病诊疗经验的神经内科专家徐群表示，国家卫健委的这个通知体现了对这项新技术科学且谨慎的态度。阿尔茨海默病患者群体庞大，治疗需求旺盛，所以受关注的人群众多。近20年，阿尔茨海默病就诊人群呈倍数增长。徐群回忆，2005年他的门诊中，就诊患者不到10个，常常是等待患者上门，而如今门诊一号难求，一个门诊看三四十个病人是常事。

随着医学发展与技术进步，阿尔茨海默病的检测技术已今非昔比。过去，医生可能依靠量表诊断病情，现在则借助精准检测，主要依靠中枢标志物检测，包括脑脊液和影像学表层检测。通过PET显像观察β - 淀粉样蛋白沉积或tau蛋白缠结等情况，并结合症状诊断病情。

徐群强调，对于阿尔茨海默病，早发现早治疗是关键。若能早期发现，治疗效果较好；若发现晚，有效的治疗方式就不多了。单抗药物的治疗在阿尔茨海默病的早期治疗方面有了临床证据，目前这类药物已在国内获批上市，主要针对轻度认知障碍和轻度痴呆，即AD临床分期中的第3期和第4期。处于这一阶段的患者常见近记忆力下降、记忆减退加重等症状，比如刚说过的话就忘、反复问同一个问题，或是方向感变差、出门迷路。

目前，阿尔茨海默病早期识别和诊断严重不足。数据显示，在临床前期或早期，通过 cognitive screening（认知筛查）确诊的患者仅占10.06%，超过半数首次确诊的患者病情已发展到中晚期，这主要是因为缺乏有效的早期筛查工具。

好消息是，仁济医院专家团队基于数万名体检人群数据，研发出“基于MemTrax认知障碍规模化筛查技术”，并于2025年6月获国家发明专利授权。使用该技术可让阿尔茨海默病的干预窗口提前5 - 10年。如果筛查结果处于人群参考下限的3% - 10%，表明属于认知障碍高危人群，建议主动进行脑健康管理；如果低于人群参考下限3%，或人群百分位数水平持续下降，则为认知障碍患病群体，需到记忆门诊评估并进行积极干预。